Les tests génétiques préimplantatoires : les bases

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Ce que vous devez savoir avant le transfert d'embryons

Si vous subissez une FIV, vous avez probablement entendu le terme « test génétique préimplantatoire » (PGT), mais qu'est-ce que cela signifie réellement ? Et comment savoir si c'est la bonne solution pour vous ? Aux Reproductive Centers of America (RCA), nous pensons que les patients informés prennent des décisions éclairées. Voici un aperçu simple de ce qu'est le PGT, de son fonctionnement et des personnes susceptibles d'en bénéficier.

Qu'est-ce qu'un test génétique préimplantatoire ?

Tests génétiques préimplantatoires (PGT) est une procédure de laboratoire utilisée pendant la FIV pour évaluer les embryons afin de détecter d'éventuelles anomalies génétiques avant leur transfert à l'utérus. L'objectif ? Aider à sélectionner les embryons les plus sains ayant le plus grand potentiel d'implantation et de mener à une grossesse réussie.

Il en existe trois types principaux :

  • PGT-A (dépistage de l'aneuploïdie)
    Dépistage un nombre anormal de chromosomes (par exemple, le syndrome de Down ou d'autres trisomies).
  • PGT-M (troubles monogéniques/monogéniques)
    Utilisé lorsque l'un des parents ou les deux sont porteurs d'une maladie génétique connue (par exemple, fibrose kystique, mutations Tay-Sachs, BRCA).
  • PGT-SR (réarrangements structurels)
    Pour les patients présentant des translocations ou des inversions chromosomiques connues.

Comment ça marche ?

  1. Début du cycle de FIV: Vous subissez le prélèvement et la fécondation des ovules comme d'habitude.
  2. Développement de l'embryon: Les embryons sont cultivés en laboratoire pour stade de blastocyste (jours 5 à 7).
  3. Biopsie d'embryons: Quelques cellules sont retirées doucement de la couche externe (qui devient le placenta, pas le bébé).
  4. Analyse génétique: Les cellules sont envoyées à un laboratoire spécialisé pour y être testées.
  5. Sélection d'embryons: Seuls les embryons chromosomiquement normaux ou exempts de mutation sont sélectionnés pour le transfert.
  6. Transfert d'embryons: Généralement effectué dans un cycle de transfert congelé une fois que les résultats sont prêts.

Qui pourrait bénéficier du PGT ?

  • Les femmes sont terminées 35, où le risque d'anomalies chromosomiques augmente
  • Couples ayant une histoire de fausse couche récurrente
  • Précédent cycles de FIV échoués
  • Connu troubles génétiques chez l'un des partenaires ou les deux
  • Infertilité masculine (liée à une fragmentation plus élevée de l'ADN)
  • Patients à la recherche transfert d'un seul embryon pour réduire le risque de multiples

Est-ce que PGT est sécurisé ?

Oui La biopsie d'embryons est une technique hautement raffinée qui permet ne pas nuire au développement de l'embryon lorsqu'elles sont effectuées dans des laboratoires expérimentés comme le nôtre à RCA. Les embryons sont congelés après la biopsie afin de laisser le temps nécessaire à l'analyse et à la planification.

Quels en sont les avantages ?

  • Plus haut taux d'implantation et de grossesse
  • Diminution du risque de fausse couche
  • Planification améliorée pour construction d'une famille avec moins de cycles
  • Tranquillité d'esprit, en particulier pour les patients présentant des problèmes génétiques

Éléments à prendre en compte

  • PGT ajoute coût et nécessite congélation d'embryons avant le transfert.
  • Tous les embryons ne seront pas adaptés aux tests ou ne survivront pas à la biopsie.
  • Bien que très précis, il n'est pas prédictif à 100 % : aucun test ne peut garantir la santé d'un bébé.
  • C'est un outil optionnel, ce n'est pas obligatoire.

L'approche de RCA en matière de tests génétiques

Chez RCA, nous fournissons des conseils honnêtes et personnalisés basés sur vos objectifs, vos valeurs et vos antécédents médicaux. Si le PGT peut augmenter vos chances de réussite, nous vous l'expliquerons en termes clairs et vous aiderons à évaluer les avantages et les limites.

Nous proposons des conseils génétiques internes, une embryologie avancée et un soutien à chaque étape.

Qu'est-ce qu'un test génétique préimplantatoire ?

Tests génétiques préimplantatoires (PGT) est une procédure de laboratoire utilisée pendant la FIV pour évaluer les embryons afin de détecter d'éventuelles anomalies génétiques avant leur transfert à l'utérus. L'objectif ? Aider à sélectionner les embryons les plus sains ayant le plus grand potentiel d'implantation et de mener à une grossesse réussie.

Il en existe trois types principaux :

  • PGT-A (dépistage de l'aneuploïdie)
    Dépistage un nombre anormal de chromosomes (par exemple, le syndrome de Down ou d'autres trisomies).
  • PGT-M (troubles monogéniques/monogéniques)
    Utilisé lorsque l'un des parents ou les deux sont porteurs d'une maladie génétique connue (par exemple, fibrose kystique, mutations Tay-Sachs, BRCA).
  • PGT-SR (réarrangements structurels)
    Pour les patients présentant des translocations ou des inversions chromosomiques connues.

Comment ça marche ?

  1. Début du cycle de FIV: Vous subissez le prélèvement et la fécondation des ovules comme d'habitude.
  2. Développement de l'embryon: Les embryons sont cultivés en laboratoire pour stade de blastocyste (jours 5 à 7).
  3. Biopsie d'embryons: Quelques cellules sont retirées doucement de la couche externe (qui devient le placenta, pas le bébé).
  4. Analyse génétique: Les cellules sont envoyées à un laboratoire spécialisé pour y être testées.
  5. Sélection d'embryons: Seuls les embryons chromosomiquement normaux ou exempts de mutation sont sélectionnés pour le transfert.
  6. Transfert d'embryons: Généralement effectué dans un cycle de transfert congelé une fois que les résultats sont prêts.

Qui pourrait bénéficier du PGT ?

  • Les femmes sont terminées 35, où le risque d'anomalies chromosomiques augmente
  • Couples ayant une histoire de fausse couche récurrente
  • Précédent cycles de FIV échoués
  • Connu troubles génétiques chez l'un des partenaires ou les deux
  • Infertilité masculine (liée à une fragmentation plus élevée de l'ADN)
  • Patients à la recherche transfert d'un seul embryon pour réduire le risque de multiples

Est-ce que PGT est sécurisé ?

Oui La biopsie d'embryons est une technique hautement raffinée qui permet ne pas nuire au développement de l'embryon lorsqu'elles sont effectuées dans des laboratoires expérimentés comme le nôtre à RCA. Les embryons sont congelés après la biopsie afin de laisser le temps nécessaire à l'analyse et à la planification.

Quels en sont les avantages ?

  • Plus haut taux d'implantation et de grossesse
  • Diminution du risque de fausse couche
  • Planification améliorée pour construction d'une famille avec moins de cycles
  • Tranquillité d'esprit, en particulier pour les patients présentant des problèmes génétiques

Éléments à prendre en compte

  • PGT ajoute coût et nécessite congélation d'embryons avant le transfert.
  • Tous les embryons ne seront pas adaptés aux tests ou ne survivront pas à la biopsie.
  • Bien que très précis, il n'est pas prédictif à 100 % : aucun test ne peut garantir la santé d'un bébé.
  • C'est un outil optionnel, ce n'est pas obligatoire.

L'approche de RCA en matière de tests génétiques

Chez RCA, nous fournissons des conseils honnêtes et personnalisés basés sur vos objectifs, vos valeurs et vos antécédents médicaux. Si le PGT peut augmenter vos chances de réussite, nous vous l'expliquerons en termes clairs et vous aiderons à évaluer les avantages et les limites.

Nous proposons des conseils génétiques internes, une embryologie avancée et un soutien à chaque étape.

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Il en existe trois types principaux :

  • PGT-A (dépistage de l'aneuploïdie)
    Dépistage un nombre anormal de chromosomes (par exemple, le syndrome de Down ou d'autres trisomies).
  • PGT-M (troubles monogéniques/monogéniques)
    Utilisé lorsque l'un des parents ou les deux sont porteurs d'une maladie génétique connue (par exemple, fibrose kystique, mutations Tay-Sachs, BRCA).
  • PGT-SR (réarrangements structurels)
    Pour les patients présentant des translocations ou des inversions chromosomiques connues.

Comment ça marche ?

  1. Début du cycle de FIV: Vous subissez le prélèvement et la fécondation des ovules comme d'habitude.
  2. Développement de l'embryon: Les embryons sont cultivés en laboratoire pour stade de blastocyste (jours 5 à 7).
  3. Biopsie d'embryons: Quelques cellules sont retirées doucement de la couche externe (qui devient le placenta, pas le bébé).
  4. Analyse génétique: Les cellules sont envoyées à un laboratoire spécialisé pour y être testées.
  5. Sélection d'embryons: Seuls les embryons chromosomiquement normaux ou exempts de mutation sont sélectionnés pour le transfert.
  6. Transfert d'embryons: Généralement effectué dans un cycle de transfert congelé une fois que les résultats sont prêts.

Qui pourrait bénéficier du PGT ?

  • Les femmes sont terminées 35, où le risque d'anomalies chromosomiques augmente
  • Couples ayant une histoire de fausse couche récurrente
  • Précédent cycles de FIV échoués
  • Connu troubles génétiques chez l'un des partenaires ou les deux
  • Infertilité masculine (liée à une fragmentation plus élevée de l'ADN)
  • Patients à la recherche transfert d'un seul embryon pour réduire le risque de multiples

Est-ce que PGT est sécurisé ?

Oui La biopsie d'embryons est une technique hautement raffinée qui permet ne pas nuire au développement de l'embryon lorsqu'elles sont effectuées dans des laboratoires expérimentés comme le nôtre à RCA. Les embryons sont congelés après la biopsie afin de laisser le temps nécessaire à l'analyse et à la planification.

Quels en sont les avantages ?

  • Plus haut taux d'implantation et de grossesse
  • Diminution du risque de fausse couche
  • Planification améliorée pour construction d'une famille avec moins de cycles
  • Tranquillité d'esprit, en particulier pour les patients présentant des problèmes génétiques

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  • PGT ajoute coût et nécessite congélation d'embryons avant le transfert.
  • Tous les embryons ne seront pas adaptés aux tests ou ne survivront pas à la biopsie.
  • Bien que très précis, il n'est pas prédictif à 100 % : aucun test ne peut garantir la santé d'un bébé.
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