Genómica y asesoramiento genético
Diferentes preguntas necesitan diferentes pruebas.
Empieza por lo esencial ↓¿Qué significa?
La genómica explora la información genética. En el cuidado de la fertilidad, los antecedentes familiares, la detección de portadores y las pruebas de embriones seleccionados pueden abordar diferentes cuestiones hereditarias o relacionadas con los cromosomas.
El asesoramiento genético te ayuda a entender cómo influye un resultado en tu proyecto de familia y qué puede aclarar la prueba, junto con sus límites.
Mira cómo se conecta.
Cuestión genética
Empieza con la pregunta para la que está diseñado el examen.
Información de prueba
Un resultado describe lo que se midió, dentro de los límites de esa prueba.
Contexto clínico
El asesoramiento conecta el resultado con tus opciones y la incertidumbre que queda.
Ilustración educativa simplificada. Selecciona cada concepto a tu ritmo; no es una imagen clínica, ni un calendario fijo ni una predicción.
La secuencia, de un vistazo.
Aclarar la pregunta
Revisa la historia y lo que espera aprender.
Elige la prueba adecuada
Comenta la detección de portadores o una prueba de embriones específica.
Interpretar resultados
Revisar los hallazgos, la incertidumbre y las opciones relevantes.
Planificar juntos
Acuerde los próximos pasos y cualquier asesoramiento adicional.
Esta guía explica el proceso de forma general. Tu equipo te indicará las etapas y fechas de tu tratamiento.
una secuencia,
sin un calendario fijo.
- Antes de las pruebas
Consultas de asesoramiento, consentimiento y cobertura. - Cuando lleguen los resultados
Interpretar el informa con un profesional calificado. - Antes de una decisión de FIV
Confirma cualquier preparación para la prueba y sus límites.
Tu lista de preguntas
Las casillas solo te ayudan a preparar la consulta. No se guarda ni se envía esta información.
Conoce los límites.
El estudio de portadores no analiza un embrión. El PGT-M estudia una enfermedad hereditaria concreta; el PGT-SR, alteraciones estructurales de los cromosomas; y el PGT-A, su número. Ninguna de estas pruebas permite descartar todas las enfermedades.
¿Cómo puedo prepararme para una consulta?
Anota las preguntas que le interesen. Pregunta al equipo cómo compartir registros anteriores de forma segura y si sería útil recibir asesoramiento o un seguimiento financiero.
Prepárate para tu primera visita →Elaborado el 1 de octubre de 2026. Panorama educativo; tu médico te ofrece asesoramiento individualizado.
Desde la pregunta clínica,
a una decisión meditada.
La información es más importante cuando se convierte en una conversación clara.
Tu historial, los resultados de las pruebas y los hallazgos de laboratorio ayudan a guiar un plan individualizado. Tu equipo de atención puede explicarte lo que se sabe, lo que sigue siendo incierto y lo que sigue.
- Comienza con tu pregunta
Tus objetivos e inquietudes dan forma a la discusión. - Reúna información relevante
Pregunta qué evaluaciones pueden ayudar y por qué. - Conecte los hallazgos
Revisa la imagen juntos, no solo un número. - Decidir y reevaluar
Revisa el plan a medida que surja nueva información.

La ciencia está conectada.
Embriología
Las primeras etapas, observadas cuidadosamente.
Explora la guía →Fecundación e ICSI
Un comienzo. Diferentes formas de apoyarlo.
Explora la guía →Genómica y asesoramiento genético
Diferentes preguntas necesitan diferentes pruebas.
Explora la guía →PGT-A
Información cromosómica, con contexto.
Explora la guía →IA en fertilidad
Los datos orientan. Las personas deciden.
Explora la guía →Calidad de laboratorio
Cuidado en cada etapa de la coordinación.
Explora la guía →