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RCA Fertility · Guía de ciencia

Genómica y asesoramiento genético

Diferentes preguntas necesitan diferentes pruebas.

Empieza por lo esencial ↓
01 · Lo esencial

¿Qué significa?

La genómica explora la información genética. En el cuidado de la fertilidad, los antecedentes familiares, la detección de portadores y las pruebas de embriones seleccionados pueden abordar diferentes cuestiones hereditarias o relacionadas con los cromosomas.

El asesoramiento genético te ayuda a entender cómo influye un resultado en tu proyecto de familia y qué puede aclarar la prueba, junto con sus límites.

02 · Explora el concepto

Mira cómo se conecta.

Cuestión genética

Empieza con la pregunta para la que está diseñado el examen.

Ilustración educativa simplificada. Selecciona cada concepto a tu ritmo; no es una imagen clínica, ni un calendario fijo ni una predicción.

03 · Una guía visual

La secuencia, de un vistazo.

  1. Aclarar la pregunta

    Revisa la historia y lo que espera aprender.

  2. Elige la prueba adecuada

    Comenta la detección de portadores o una prueba de embriones específica.

  3. Interpretar resultados

    Revisar los hallazgos, la incertidumbre y las opciones relevantes.

  4. Planificar juntos

    Acuerde los próximos pasos y cualquier asesoramiento adicional.

Esta guía explica el proceso de forma general. Tu equipo te indicará las etapas y fechas de tu tratamiento.

04 · Prepara tu consulta

una secuencia,
sin un calendario fijo.

  1. Antes de las pruebas
    Consultas de asesoramiento, consentimiento y cobertura.
  2. Cuando lleguen los resultados
    Interpretar el informa con un profesional calificado.
  3. Antes de una decisión de FIV
    Confirma cualquier preparación para la prueba y sus límites.

Tu lista de preguntas

Las casillas solo te ayudan a preparar la consulta. No se guarda ni se envía esta información.

05 · Toma una decisión informada

Conoce los límites.

El estudio de portadores no analiza un embrión. El PGT-M estudia una enfermedad hereditaria concreta; el PGT-SR, alteraciones estructurales de los cromosomas; y el PGT-A, su número. Ninguna de estas pruebas permite descartar todas las enfermedades.

¿Cómo puedo prepararme para una consulta?

Anota las preguntas que le interesen. Pregunta al equipo cómo compartir registros anteriores de forma segura y si sería útil recibir asesoramiento o un seguimiento financiero.

Prepárate para tu primera visita →

Elaborado el 1 de octubre de 2026. Panorama educativo; tu médico te ofrece asesoramiento individualizado.

De la pregunta al plan

Desde la pregunta clínica,
a una decisión meditada.

La información es más importante cuando se convierte en una conversación clara.

Tu historial, los resultados de las pruebas y los hallazgos de laboratorio ayudan a guiar un plan individualizado. Tu equipo de atención puede explicarte lo que se sabe, lo que sigue siendo incierto y lo que sigue.

  1. Comienza con tu pregunta
    Tus objetivos e inquietudes dan forma a la discusión.
  2. Reúna información relevante
    Pregunta qué evaluaciones pueden ayudar y por qué.
  3. Conecte los hallazgos
    Revisa la imagen juntos, no solo un número.
  4. Decidir y reevaluar
    Revisa el plan a medida que surja nueva información.
Composición editorial de Adrianna Andrade y el Dr. De Pinho revisando un plan de atención en un entorno clínico moderno
Composición editorial de la coordinación asistencial RCA.
Una primera visita reflexiva

Traiga sus preguntas.

Reúnase con el equipo de RCA para revisar su historial, sus objetivos y las preguntas que más le importan.

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